Życie Kacpra wycenione na 9 milionów złotych

Siedlce

Paweł Świerczewski 2019-12-21 10:32:34 liczba odsłon: 21929
Kacperek

Kacperek

U Kacperka - syna siedlczan, Igi i Pawła Borutów zdiagnozowano SMA (rdzeniowy zanik mięśni).

To okrutna, genetyczna choroba, szczególnie groźna dla dzieci.

Kacperek ma 15 miesięcy. Iga i Paweł nie ustają w staraniach, żeby uratować jego życie. Chcą poddać go innowacyjnej terapii genowej w USA. Jej koszt - ponad 9 milionów złotych jest nieosiągalny dla zwykłych ludzi.

Siedlczanie utworzyli internetową zbiórkę pieniędzy na leczenie swojego synka. Na zgromadzenie potrzebnej sumy mają niewiele czasu, gdyż z terapii mogą skorzystać jedynie dzieci, które nie przekroczyły drugiego roku życia.

Wesprzeć Kacperka oraz poznać jego historię możecie tutaj. Gorąco do tego zachęcamy.

Komentarze (17)

Komentarz został dodany

Twój komentarz będzie widoczny dopiero po zatwierdzeniu przez administratora

Dodanie komentarza wiąże się z akceptacją regulaminu

  • najstarsze

  • najnowsze

  • popularne

Klauzula informacyjna
Szanowny Użytkowniku

Wydawnicza Spółdzielnia Pracy „Stopka” zaktualizowała swoją Politykę Prywatności. Portal tygodniksiedlecki.com używa cookies (ciasteczek), aby zapewnić jak najlepszą obsługę naszej strony internetowej. Wydawnicza Spółdzielnia Pracy „Stopka” i jej Zaufani Partnerzy używają plików cookies, aby wyświetlać swoim użytkownikom najbardziej dopasowane do nich oferty i reklamy. Korzystanie z naszego serwisu oznacza to, że nie masz nic przeciwko otrzymywaniu wszystkich plików cookies z naszej strony internetowej, zgodnie z aktualnymi ustawieniami przeglądarki. Można zmienić ustawienia w przeglądarce tak, aby nie pobierała ona ciasteczek.